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                甲氧虫酰肼被欧盟批准作为候选○替代物质,目前仅用于温室内茄科蔬菜

                时间:2018-09-11   编辑:中国农药网  浏览次数:

                  8月31日,欧盟委员会向WTO通报,将甲氧虫九**寶酰肼(methoxyfenozide,CAS登录号:161050-58-4)批准作为候选替代物质(CandidateforSubstitution,CfS)。批准有效↓期为7年。正式公告尚那他早就死了未发布。

                 

                  原因

                 

                  据悉,甲氧虫酰肼于2005年在欧盟植物保护产品旧法规(Directive91/414/EEC)下获得批准,这次再评审在新法规(Regulation(EC)No1107/2009)下开展。在成员国评估和同行评议过程神器中,有诸多关键的问题尚未得到解■决和确定。根据欧洲食↘品安全局EFSA的评估报▓告结论,主要原因如≡下:

                 

                  (1)EFSA认为,甲氧虫》酰肼和它的毒理学相关代谢物对地下水存在很高的污染风险,高于在饮用水中實力的参考限量0.1μg/L。

                 

                  (2)由于缺少相关研究数据,消费者和非靶标生物风险评╱估未能得出结论,对小鼠甲状腺的毒性效应是否可以作为@内分泌干扰特性,也为未有定论。

                 

                  因此,官方@ 认为有必要限制甲氧虫酰肼使用,仅用于温室内的茄科蔬菜。做出这一限制的依据是,目〓前有足够的数据表明,该农药在温室≡的使用,对消费者和环境的暴露量有限。

                 

                  此外,考∏虑到目前存在诸多不确定性,官方要求申〇请者能够进一步提供数据证明,该物质依然满足1107法规中活性物质的批准条件。同时,目前已有的包含该活性物质的产品授权,也需要由成员国开展再评估。

                 

                  以上通报将于▲2018年第四〓季度采纳,在欧盟公报』上公布20天之后正式墨麒麟等人生效。

                 

                  候选替卐代物质知多少?

                 

                  (1)什么是候选『替代物质?

                 

                  批准作为农药活性物◇质;该物质的某些特性对人类健康和环境有相对高的风⌒险。

                 

                  (2)怎么评定一个物质是否是候选替代物质?

                 

                  判定一个农药活性Ψ 物质是否是候选替代物质,只要满足以下任意条件◥即可:

                 

                  ①一个物质的每日允竟然都是不見了许摄入量(ADI),急性⊙参考剂量(ARfD)或施药者允许暴露量(AOEL)值显著低于同组别或同一用途类别下大多数〒已批准物质。

                 

                  ②满足2条PBT(Persistent,BioaccumulationandToxicity)物质的判定标→准。

                 

                  ③一些你還不放心关键效应(如发育∏神经毒性或免疫毒性效应)的产生本质与物质○有关,这些效应结合使用/暴露模︽式评估,即使采取非常严格的风险管理措施(例如广泛使用个人防护设备或设立非¤常大的缓冲区),也可能引起公众的担忧(例如,对地下水存在较高的风险◣)。

                 

                  ④包含☆显著比例的无活性的异构体物质。

                 

                  ⑤根据CLP法规(1272/2008法规)分类,鉴定为致ω癌1A或者1B类。在产品的除了羨慕之外還是羨慕实际使用过程中,对人类暴露可以忽略不计的他已經到了第三塔物质除外。

                 

                  ⑥根据CLP法规(1272/2008法规)分类,鉴定为生殖毒性1A或者1B类。在产品的实际使用过程中,对人类暴露可以忽略不计的物质除外。

                 

                  ⑦基于欧盟委员会的评估或国际认可的指南文件或其他可得到的数据↑和资料,认为该物质具有内分泌同時也在暗暗療傷干扰特性,可能对人类健康带来不利影响。在产品的实际使用过程中,对人类暴露可以忽略不计的物质除外。

                 

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                  (来源:农药快讯信息网)

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